有机结构分析(田仕凯) 2021春 2020春 2019春 2018春 2017春  课程号:01917301
2021春 2020春 2019春 2018春 2017春  课程号:01917301
9.0(2人评价)
  • 课程难度:中等
  • 作业多少:很少
  • 给分好坏:一般
  • 收获大小:一般
选课类别:计划 教学类型:理论课
课程类别:本科计划内课程 开课单位:化学系
课程层次:专业选修 学分:3
课程主页:暂无(如果你知道,劳烦告诉我们!)
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J.D. 2021春

//在隔壁写结晶化学写了快2hr结果没保存。今晚不想复习了。

老师讲课其实也算是详细,并且内容还是很充足的,奈何实在是说话语气催眠没劲,我可能整个学期就去了几次。课本内容比较细致,我期末的时候为了认真学一遍去听了网课,然后考试前花一天过了一遍书,做了做课后题。实话说第一遍在最后一次课上听最后一章的例题还是很难的,但是过了一遍课本看过前面分章节的习题之后写写题目稍好一些。

实际上考试内容并不会像后面那么难,前五题是五章内容的分条考察,质谱是一个酮的McLafftery重排、一个醚的氧四元环重排(据说是书本原题),氢谱是迷惑的EDG和EWG两个苯环的氢化学位移指认(后面加时15min我一直都在瞪这个题然而并不确定自己写的对不对),碳谱考了累积二烯这个点有点冷僻,红外和紫外比较常规;后面5个综合分析考完之后听别人说2道是书后原题,并且是氢谱碳谱裸推都能做出来的考试还多给了质谱红外,另外3个一个是环结构氢谱峰叠在一起了有点迷惑人,一个是PhCOEt,BnCOMe二选一(最后可以通过m/z=91判断),一个是芳环连酰胺影响红外和氢谱增加了迷惑性。就,别看书上题这么难,考试还是大部分都很友好的。

田老师向来不调分,合成化学也是,但是我属实没想到上午考完下午改卷晚上提交第二天就出分,太恐怖了。不管怎样,最后分数比较满意,本来想给8分的多给一分吧。话说回来,我觉得这门课距离实际能用上的还有一段距离,二维谱和别的元素的核磁之类还是要另花功夫,以及课程其实不太强调自旋耦合裂分,本人还是很喜欢在这上面下功夫的。

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带带小学弟1.5k~2k字.jpg
J.D.回复 @带带小学弟: 你再骂?

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Cesare Z 2021春

@2021.6.21

复习有感,这门课虽然题不会做,但是看看课本还是蛮有意思的,很多基础有机里面一带而过的谱图知识这里都有解释,看得心生欢喜。(但是题依然不会做…救命啊)

 

@2021.7.3

妈的,玩脱了。常在河边走,哪有不湿鞋。步子迈大了难免扯着蛋。哭(இдஇ; )

 

@2021.7.5

4号上午考完5号上午教务系统出分,太速度了。卷面分直出不调分,他妈的烦死了=。=

生气气。

 

@2021.7.15

平复了心情,来贴一下情绪激动时写下的试题回忆:

考完感觉向下调分的那种

前五题五大谱图各十分,质谱两道小题出自课本“两次麦氏重排”与p50-51页的例子;

氢谱是两个苯环加一个共轭二烯,一个是单取代芳香胺,一个是对二取代芳香硝基,给出了各个峰裂分开的delta让求五类氢的化学位移;

碳谱也是归峰,没有裂分就好多了,出了个累计二烯烃(200+),和碳酸二取代衍生物(150±),累计二烯烃两头的碳都是九十多不好分;

第四题第一小问振动偶合,书上原例子,第二小问三个化合物问哪个明显不可能是这个振动频率(1600+),应该是有一个羰基没有和苯环共轭上的,另外俩都是芳香环酮。

第五题第一问问极性溶剂(己烷→己醇)对共轭二烯吸收波长的影响,pai→pai*这种跃迁属于是基态极性小激发态极性大,ΔE变小了,吸收红移,第二问问对硝基苯甲酸和邻硝基苯甲酸,给出两个吸收峰(强度)【差别在个位数】,问哪个是哪个,一开始以为是考氢键,后来没找到,懵了个位阻影响共轭

第六题是溴代环戊烷的推断,从碳谱DEPT上上看出来2*2个亚甲基,一个CH,一个不饱和度一个溴,全是sp3碳,那只能说溴代环戊烷嘛;

第七题是啥,给忘了。好像是单取代苯环,一个4+的亚甲基,一个羰基,一个二多的甲基,推的是甲基苄基酮(卧槽写到这害怕起来了……4+的苄基这合理吗……我不会少看了个氧叭……不会是酯吧……不过我记得好像红外是1700+……他还有一个乙酰基的质谱峰)

第八题是俩甲基,俩氧,一个不饱和度,一个溴,两个4+的C,那俩甲基一个和CH耦合一个和CH2耦合,有一个羰基,感觉应该是α-溴代丙酸乙酯

第九题是一边端位炔基一边胺基的直链脂肪族化合物(这玩意质谱先掉了一个28,很奇怪没对上,有点担心)

第十题是俩2+的甲基,对二取代的苯环,氮,一个活泼氢,160的羰基,感觉应该是乙酰对甲苯胺

感觉第二题是最难的,也不是说难吧,就是他妈的怪,不敢写反正,第一题一上来有点懵逼,第三题也有一个不确定的点

评论:第二题不对不对,我真是傻了md,先分大类嘛!位移比裂分更可靠!裂分可以用玄学来解释的,硝基芳环一定位移更高!还有一个思路,BC峰考的太近而ADE太远,作为同一环上的氢均不合理!

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Strider蹲一个,期待好消息:D

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田仕凯

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